Les tests génétiques
- 1. La Déficience en Pyruvate Kinase (PKDef) :
La pyruvate kinase (PK) est une enzyme qui intervient dans le métabolisme énergétique des globules rouges. Si ces derniers manquent de PK, ils finiront par être détruits ce qui provoquera une anémie plus ou moins grave.La durée de vie des chats atteints sera variable selon les individus. Il n'existe aucun traitement pour guérir de cette maladie.
C'est une maladie héréditaire pour laquelle il existe un test de dépistage génétique.
- génotype PKDef N/N : chat indemne et non porteur
- génotype PKDef N/K : chat indemne mais porteur sain
- génotype PKDef K/K : chat atteint
https://loof.asso.fr/download/fiche-cs-pkdef-2015.pdf
https://pawpeds.com/healthprogrammes/pk.html
- 2. L'Atrophie Progressive de la Rétine Bengal (la PRA-b)
La PRA est caractérisée par une cécité progressive suite à la destruction des cellules à l'arrière de l'oeil qui enregistre la lumière. Cela débute vers l'âge de 7 semaines et progesse jusqu'à ce que le chat soit complètement aveugle (vers l'âge de 2 à 5 ans). Il n'existe aucun traitement pour guérir de cette maladie.
C'est une maladie héréditaire pour laquelle il existe un test de dépistage génétique.
- génotype PRA N/N : chat indemne et non porteur
- génotype PRA N/PRA : chat indemne mais porteur sain
- génotype PRA PRA/PRA : chat atteint
https://vgl.ucdavis.edu/test/pra-bengal
https://pawpeds.com/healthprogrammes/pra.html